„Niska jakość życia” dzieci z rozszczepem kręgosłupa to wskazanie do aborcji. Ella jest dla całej rodziny źródłem radości

Dzieci z diagnozą rozszczepu kręgosłupa poddawane są aborcji, chociaż współczesna medycyna może leczyć tę wadę rozwojową. Małżeństwo z Dublina nie zgodziło się na aborcję córki. Dziewczynka żyje wbrew przeciwnościom losu. Miała też nie chodzić, jednak dzięki pomocy specjalistów, dziecko robi postępy.

Claire i Jay z Dublina oczekiwali na pierwsze dziecko. Poszli na rutynowe badania, jakim poddawana jest każda matka na wczesnym etapie ciąży. Diagnoza przepukliny oponowej (rozszczepu kręgosłupa) była dla nich druzgocąca.

Lekarze stwierdzili, że kręgosłup dziewczynki jest bardzo zdeformowany, co będzie wiązało się ze „słabą jakością życia”. Ponadto, zaobserwowano, że mózg dziecka wykazuje również pewne nieprawidłowości. Dlatego też personel medyczny doradzał rodzicom jak najszybszą aborcję, najlepiej w Wielkiej Brytanii.

Claire nie zgodziła się na zakończenie życia chorego dziecka, choć lekarze przekonywali ją, że córka nigdy nie będzie poruszać nogami i najprawdopodobniej szybko umrze. Dziewczynka urodziła się pod koniec 2020 roku, a wady rozwojowe nie były aż tak poważne, jak wcześniej sugerowali medycy. 

Powiedziano nam, że po narodzinach nasza córka będzie sparaliżowana od pasa w dół, ale okazało się, że może poruszać nóżkami, chcemy więc stworzyć jej najlepsze możliwości rozwoju – powiedziała matka dziewczynki.

Rodzice nadal gromadzą środki finansowe na leczenie córeczki, aby mogła w przyszłości być samodzielna. Doskonałe możliwości leczenia oferują, jak mówi Claire, Stany Zjednoczone, ale na dziecko czeka również klinika na Węgrzech.

Irlandia nie ma tak nowoczesnego sprzętu i doświadczenia w leczeniu rozszczepu kręgosłupa, więc musimy wyjeżdżać za granicę. Byliśmy u fizjoterapeuty tylko trzy razy, ale postępy są bardzo duże – podkreśliła Claire.

W Irlandii rodzice, którzy słyszą diagnozę niepełnosprawności dziecka, najczęściej spotykają się z proaborcyjną postawą lekarza. Wielu rodziców odpiera naciski personelu medycznego i daje szansę swoim chorym lub niepełnosprawnym dzieciom na życie, na leczenie i rehabilitację. 

Ella jest źródłem radości dla całej rodziny

Lacey Rogers ze Stanów Zjednoczonych była w 24. tygodniu ciąży bliźniaczej, kiedy usłyszała diagnozę rozszczepu kręgosłupa. Jedno z jej dzieci zmarło. Urodziła się jedynie Ella, która jest sparaliżowana od klatki piersiowej w dół i porusza się na wózku inwalidzkim. Dziewczynka ma również zespół Arnolda-Chiariego, który wiąże się z problemami neurologicznymi, w tym brakiem mowy. 

Choroba nie przeszkadza jednak dziecku cieszyć się każdym dniem. Ella jest bardzo komunikatywna, radosna i chętnie bawi się ze swoim rodzeństwem.

Kiedy rodzice podarowali swojej córce specjalną lalkę, która jest na wózku inwalidzkim, dziewczynka nie potrafiła ukryć radości i wzruszenia.

Dzięki niej nie czuje się pominięta – mówi Lacey Rogers, mama dziewczynki.

AG/righttolife.org.uk, pl.aleteia.org